2015-жылы Илим, өнөр жай жана технология министрлигинен сертификат алган R&D борборубузга караштуу Аналитикалык өнүктүрүү бөлүмү жогорку технологиялуу жабдуулар менен камсыздалган лабораториялардан турат.

Аналитикалык өнүктүрүү лабораторияларыбыз органикалык химия, аналитикалык химия жана биохимия сыяктуу ар түрдүү багыттарда тажрыйбасы бар квалификациялуу кызматкерлерден турган күчтүү кадрдык түзүмгө ээ. Кызматкерлер магистратура жана докторантура деңгээлиндеги билимге ээ болуп, жогорку компетенттүүлүгү жана көп жылдык R&D тажрыйбасы менен айырмаланат.

Ар бир кызматкер тажрыйбага, инновациялык көз карашка жана өзгөрүп жаткан муктаждыктарга ылайык так чечимдерди табуу жөндөмүн үзгүлтүксүз өнүктүрүп, изилдөө тажрыйбасы жана сапат жагынан ар бир жаңы басылманы кылдат көзөмөлдөйт. Бул алкакта академиялык изилдөөлөр колдоого алынып, биздин иштерибиз эл аралык индекстелген журналдарда жарыялануу аркылуу фармацевтикалык жана аналитикалык өнүктүрүү боюнча илимий адабиятка салым кошот.

Биз саламаттык сактоо кызматтарын сунуштаган 65тен ашык өлкө үчүн эл аралык деңгээлде кабыл алынган EP (Европа фармакопеясы), USP (АКШ фармакопеясы) жана BP (Британ фармакопеясы) сыяктуу бир катар фармакопеялардын талаптарын аткарабыз. Ошондой эле TİTCK (Түркиянын дары каражаттары жана медициналык буюмдар агенттиги), ICH (Адам колдонууга арналган дары каражаттарына коюлуучу техникалык талаптарды гармонизациялоо боюнча эл аралык кеңеш), FDA (АКШнын Азык-түлүк жана дары-дармек башкармалыгы) жана EMA (Европа дары каражаттары агенттиги) көрсөтмөлөрүнө ылайык, GLP (Талаптагыдай лабораториялык практика) принциптерин сактоо менен регулятордук иштер алкагында аналитикалык талаптарды аткарабыз.

Дүйнөлүк регулятордук талаптар жана экспортко берген өзгөчө маанибиздин аркасында компаниябыз топтогон know-how командабыздын билимин жана тажрыйбасын эң жогорку деңгээлге жеткирди.

Акыркы жылдары технологиянын өнүгүшү менен дары каражаттарынын продукт сапатын көрсөтүүдө активдүү заттын көлөмү, курамдын бир тектүүлүгү, нымдуулук, эригичтик, активдүү заттар же көмөкчү заттардан келип чыккан кошулмаларды текшерүү сыяктуу көрсөткүчтөр гана жетиштүү критерий болуп саналбай калды.

Ишмердүүлүгүбүзгө байланыштуу аткарууга милдеттүү болгон улуттук жана эл аралык регулятордук талаптар дары каражаттарындагы белгисиз кошулмаларды аныктоо, генотоксикалык, канцерогендик жана тератогендик текшерүүлөр, кошулмаларды талдоо, туруктуулук мезгилинде баштапкы таңгак материалдарынан же сактоо шарттарынан келип чыгышы мүмкүн болгон экстракциялануучу жана бөлүнүп чыгуучу кошулмаларды текшерүү, ошондой эле нитрозамин кошулмаларын, элементтик кошулмаларды жана оор металлдарды аныктоо сыяктуу алдыңкы аналитикалык изилдөөлөрдү талап кылат.

Биз тышкы ресурстарга көз каранды болбостон, өз аналитикалык өнүктүрүү командабыз менен түзгөн бул уникалдуу лабораторияда продукттардын коопсуздугун жана сапатын текшеребиз.

Бул иштердин бардыгын аналитикалык өнүктүрүү лабораторияларыбызда ар түрдүү детекторлор менен жабдылган HPLC системалары, анын ичинде LC-Q/TOF, LC-MS/MS, GC-MS, ICP-MS, Transdermal / Franz Diffusion Cell System, электрохимиялык, флуоресценциялык, гель өткөрүмдүүлүк, өткөргүчтүк, сынуу көрсөткүчү жана фотодиоддук матрица жабдуулары сыяктуу атайын түзүлүштөр менен жүргүзөбүз.

R&D борборубузга караштуу Аналитикалык өнүктүрүү бөлүмү адистешкен командасы, өнүккөн лабораториялык инфраструктурасы жана жабдуулары, ошондой эле алдыңкы аналитикалык изилдөөлөрдү жүргүзүү мүмкүнчүлүгү сыяктуу көптөгөн параметрлер боюнча Чыгыш Европадагы эң мыкты R&D лабораторияларынын бири катары өз ордун ээлейт.